GC203 hija terapija TIL ġdida modifikata bil-ġene vettorjali mhux virali żviluppata bl-użu tal-pjattaforma proprjetarja ta' espansjoni taċ-ċelloli DeepTIL® ta' Juncell Therapeutics u l-pjattaforma ta' modifikazzjoni tal-ġeni NovaGMP®. DeepTIL® tippermetti li t-TILs ikunu potenti biżżejjed li l-ebda kombinazzjoni ta' IL-2 ma tkun meħtieġa wara l-infużjoni, u l-intensità tat-trattament minn qabel tista' tkun aktar baxxa. NovaGMP® timmodifika ċ-ċelloli T b'effiċjenza għolja komparabbli mal-vettur Lentivirali b'mod ekonomiku. GC203 hija inġinerizzata b'interleukin-7 marbuta mal-membrana li tassoċja ruħha waħedha, li tista' żżomm in-natura staminali taċ-ċelloli T tal-memorja, tattiva ċ-ċelloli immuni interni u tevita tossiċitajiet sistemiċi.
Ir-riċerkaturi ttestjaw GC203 fuq pazjenti dijanjostikati b'kanċer tal-ovarji rikorrenti, mingħajr il-kombinazzjoni ta' għoti ta' IL-2 jew limfodeplezzjoni aggressiva. L-għan tal-istudju kien li jiddetermina s-sigurtà u l-effikaċja ta' dan it-trattament. Total ta' 20 pazjent ġew irreġistrati bejn 09/2021 u 01/2024 fl-istudju kliniku b'ċentru wieħed u miftuħa, li fih 18-il pazjent kienu evalwabbli. Il-pazjenti evalwabbli kellhom ECOG PS ta' 1 (55.6%) jew 2 (44.4%) u rċevew medjan ta' 5 terapiji sistemiċi preċedenti (firxa: 2-11). 9 (50%) pazjenti kellhom 3 leżjonijiet tat-tumur jew aktar. Id-daqs medjan tal-leżjoni fil-mira kien ta' 57 (firxa: 13-146) mm.
GC203 wera riżultati promettenti f'pazjenti b'kanċer tal-ovarji rikorrenti jew metastatiku. Il-profil tas-sigurtà tjieb b'mod sinifikanti meta mqabbel mat-terapiji konvenzjonali TIL, grazzi għal pretrattament ta' intensità baxxa u l-eliminazzjoni tal-kombinazzjoni ta' IL-2. Il-biċċa l-kbira tal-Avvenimenti Avversi (AEs) kienu ta' grad 1 jew grad 2 u setgħu jiġu mtaffija jew ikkurati permezz ta' trattament sintomatiku. Ma seħħ l-ebda avveniment ta' grad 5. Sad-data tal-għeluq ta' 01/2024, ir-Rata ta' Rispons Oġġettiv (ORR) ivvalutata mill-investigatur kienet ta' 33.3% (95% CI: 16.3 – 56.3), inkluż 11.1% Rispons Komplet (CR). Ir-Rata ta' Kontroll tal-Mard (DCR) kienet ta' 83.3% (95% CI, 60.8 – 94.2). U r-rata ta' Sopravivenza Ġenerali (OS) ta' 12-il xahar kienet ta' 68.8% (95% CI: 49.3 – 95.9). L-OS medjana ma kinitx matura bħala l-għeluq tad-dejta.
Fl-2023, is-Sinjura H iddaħħlet l-isptar minħabba uġigħ fil-koxxa.u uġigħ fil-qaddWara eżami, instabu li diversi limfonodi kienu mkabbra fir-retroperitoneum, fil-groin, u f'żoni oħra, u dan ikkonferma d-dijanjosi tagħha ta' kanċer seruż tal-ovarji ta' grad għoli. Għalhekk, is-Sinjura H għamlet kimoterapija, kirurġija, immunoterapija, eċċ., iżda l-effett ma kienx ideali, u t-tumur fil-fatt reġa' deher.
Għalhekk, is-Sinjura H ipparteċipat fil-prova klinika tat-terapija taċ-ċelluli TIL GC203, u wara xahar ta’ kura b’GC203, it-tumur naqas b’37.3%.
Konklużjonijiet: Infużjoni ta' GC203għandu sigurtà aċċettabbli u effikaċja qawwija f'pazjenti b'OC rikorrenti li għandhom għażliet ta' trattament limitati.
Fil-preżent, għad hemm ħafna provi kliniċi ta’ teknoloġiji ġodda kontra l-kanċer fiċ-Ċina li qed ifittxu pazjenti. Għal konsultazzjoni dwar drogi u teknoloġiji ġodda, tista’ tikkuntattja lid-Dipartiment Internazzjonali tal-Isptar tal-Onkoloġija tar-Reġjun tan-Nofsinhar ta’ Beijing.
Numru tat-Telefon: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referenzi
1.https://www.juncell.com/academic-achievements
2.https://www.juncell.com/company-news-76
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5552
4.http://myimm.net/mianyizhiliao/2037.html
Ħin tal-posta: 11 ta' Diċembru 2024