Dipartiment Internazzjonali

Fil-21 ta' April 2026, iċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tal-Mediċini (CDE) tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi ħabbar li HS-20093 għall-injezzjoni (risvutatug rezetecan) ġie nnominat bħala kandidat għal Terapija Innovattiva għat-trattament ta' pazjenti b'kanċer avvanzat tal-prostata reżistenti għall-kastrazzjoni...Aqra aktar»

Riċentement, iċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tal-Mediċini (CDE) tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina (NMPA) ħabbar li Encorafenib ġie approvat proviżorjament għal reviżjoni prijoritarja. Se jintuża flimkien ma' cetuximab u r-reġim ta' kimoterapija FOLFOX bħala trattament tal-ewwel linja għal...Aqra aktar»

Meta l-kliem “kanċer tal-frixa” jidhru fuq rapport dijanjostiku—speċjalment meta jkunu akkumpanjati minn “25 metastasi tal-fwied”—għadd kbir ta’ familji jkunu mgħaddsa fid-disperazzjoni. Din il-marda, magħrufa bħala s-“sultan tal-kanċers”, ladarba tkun iddijanjostikata b’metastasi multipli, ħafna drabi...Aqra aktar»

Riċentement, Bayer ħabbret li l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina (NMPA) approvat il-mediċina ġdida mmirata sevabertinib għat-trattament ta' pazjenti adulti b'kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) lokalment avvanzat jew metastatiku li ma jistax jiġi operat u li jġorru mutazzjoni li tattiva HER2 (ERBB2)...Aqra aktar»

Għeżież Pazjenti Internazzjonali, Meta inti jew il-maħbubin tiegħek tkunu qed tiġġieldu l-kanċer u qed tfittxu għażliet ta’ trattament aktar ġentili u effettivi, nixtiequ nintroduċukom għal teknoloġija rivoluzzjonarja tal-onkoloġija — Terapija tal-Frammentazzjoni tat-Tessut bl-Ultrasound. Dan it-trattament avvanzat ġie implimentat b’suċċess...Aqra aktar»

Meta l-kanċer jitfa’ dell fuq il-ħajja, kull għażla ta’ kura ġġorr magħha implikazzjonijiet profondi kemm għall-kwalità kif ukoll għad-dinjità ta’ dik il-ħajja. Għal pazjenti li huma ta’ età avvanzata, għandhom funzjoni kardjopulmonari fqira, ma jistgħux jittolleraw kirurġija jew anestesija, jew ifittxu mod aktar ġentili biex jiġġieldu t-tumur, il-...Aqra aktar»

Fil-31 ta' Marzu 2026, iċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tal-Mediċini tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina ħareġ aħbar eċċitanti: GFH375, żviluppat minn GenFleet Therapeutics, ġie inkluż uffiċjalment bħala kandidat għal "Terapija Innovattiva" għat-trattament ta' pazjenti b'kanċer metastatiku tal-pankreas...Aqra aktar»

Għal ħafna pazjenti anzjani bil-kanċer u l-familji tagħhom, dijanjosi spiss tiġi b’disperazzjoni. Speċjalment meta jiffaċċjaw is-“sultan tal-kanċers”—il-kanċer tal-frixa—l-uġigħ qawwi u l-inkapaċità li jieklu spiss ineħħu lill-pazjenti mid-dinjità tagħhom, u jħallu lill-maħbubin tagħhom fi tbatija kbira. Biex...Aqra aktar»

Fl-24 ta' Marzu 2024, iċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tal-Mediċini tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina ħabbar li l-mediċina innovattiva Teclistamab hija proposta biex tiġi nnominata bħala terapija innovattiva għat-trattament monoterapewtiku ta' pazjenti adulti b'mijokardiji multipli rikaduti jew refrattorji...Aqra aktar»

Riċentement, l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) approvat indikazzjoni ġdida għall-konjugat ta' antikorp-mediċina (ADC) Disitamab vedotin għat-trattament ta' pazjenti adulti bil-kanċer tas-sider b'espressjoni baxxa ta' HER2 li ma tistax titneħħa jew metastatika (IHC 1+ jew IHC 2+/ISH-) u metastasi fil-fwied, li...Aqra aktar»

Fl-10 ta' Marzu 2026, il-konjugat innovattiv ta' antikorp-mediċina li jimmira lejn B7-H3 (ADC) YL201 għall-injezzjoni, żviluppat minn MediLink Therapeutics, ingħata d-Deżinjazzjoni ta' Terapija Avvanzata miċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina. L-indikatur magħżul...Aqra aktar»

Riċentement, iċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tal-Mediċini (CDE) tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina approva uffiċjalment l-injezzjoni KSD-101, żviluppata minn Kousai, biex tidħol fi provi kliniċi. Dan jimmarka mhux biss l-ewwel vaċċin oriġinali taċ-ċelluli dendritiċi (vaċċin DC) fiċ-Ċina li rċieva l-applikazzjoni IND tal-FDA...Aqra aktar»