Fil-31 ta' Lulju, AstraZeneca u Merck & Co. ħabbru b'mod konġunt li l-inibitur PARP tagħhom Lynparza, flimkien ma' Abiraterone u prednisolone, ġie approvat fiċ-Ċina għat-trattament ta' pazjenti adulti b'kanċer tal-prostata metastatiku reżistenti għall-kastrazzjoni (mCRPC) li jġorru mutazzjonijiet BRCA tal-linja ġerminali jew somatiċi (gBRCAm jew sBRCAm).
Fil-preżent, għad hemm ħafna provi kliniċi ta’ teknoloġiji ġodda kontra l-kanċer fiċ-Ċina li qed ifittxu pazjenti. Għal konsultazzjoni dwar drogi u teknoloġiji ġodda, tista’ tikkuntattja lid-Dipartiment Internazzjonali tal-Isptar tal-Onkoloġija tar-Reġjun tan-Nofsinhar ta’ Beijing.
Numru tat-Telefon: 4008803716
ID tal-WeChat: 17801183037
Email:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) huwa inibitur PARP tal-ewwel fil-klassi tiegħu u l-ewwel trattament immirat biex jimblokka r-rispons għall-ħsara fid-DNA (DDR) f'ċelloli/tumuri li fihom defiċjenza fl-HRR, bħal mutazzjonijiet f'BRCA1 u/jew BRCA2. L-inibizzjoni ta' PARP b'Lynparza twassal għall-qbid ta' PARP marbut ma' ksur ta' strand wieħed tad-DNA, l-waqfien tal-frieket tar-replikazzjoni, il-kollass tagħhom u l-ġenerazzjoni ta' ksur ta' strand doppju tad-DNA u l-mewt taċ-ċelloli tal-kanċer.
Din l-approvazzjoni kienet primarjament ibbażata fuq ir-riżultati tal-analiżi tas-sottogruppi mill-koorti globali u Ċiniżi tal-prova PROpel tal-Fażi III. PROpel hija prova klinika randomised, double-blind, multiċentrika tal-Fażi III li tevalwa l-effikaċja, is-sigurtà, u t-tollerabilità ta' Lynparza flimkien ma' Abiraterone u prednisolone meta mqabbla ma' plaċebo flimkien ma' Abiraterone u prednisolone f'pazjenti rġiel b'mCRPC li ma rċevewx kimoterapija preċedenti jew terapija ormonali ġdida (NHA) fl-istadju tal-mCRPC.
Dejta mill-koorti globali ta’ pazjenti b’mutazzjonijiet BRCA wriet li Lynparza flimkien ma’ Abiraterone wera titjib klinikament sinifikanti fis-sopravivenza mingħajr progressjoni radjografika (rPFS) meta mqabbel ma’ monoterapija b’Abiraterone. Analiżi tas-sottogrupp ta’ pazjenti b’mutazzjonijiet BRCA fil-koorti globali żvelat li Lynparza flimkien ma’ Abiraterone naqqas ir-riskju ta’ progressjoni tal-marda jew mewt b’76% u r-riskju ta’ mewt b’70%. L-rPFS medjana u s-sopravivenza ġenerali medjana (OS) fil-grupp ta’ Lynparza flimkien ma’ Abiraterone kienu għadhom ma ntlaħqux, filwaqt li l-rPFS medjana u l-OS medjana fil-grupp ta’ monoterapija b’Abiraterone kienu ta’ 8 xhur u 23 xahar, rispettivament.
Fil-preżent, għad hemm ħafna provi kliniċi ta’ teknoloġiji ġodda kontra l-kanċer fiċ-Ċina li qed ifittxu pazjenti. Għal konsultazzjoni dwar drogi u teknoloġiji ġodda, tista’ tikkuntattja lid-Dipartiment Internazzjonali tal-Isptar tal-Onkoloġija tar-Reġjun tan-Nofsinhar ta’ Beijing.
Numru tat-Telefon: 4008803716
ID tal-WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Ħin tal-posta: 07 ta' Awwissu 2025