Fid-29 ta' Jannar 2025, tim ta' riċerka Ċiniż ippubblika artiklu bit-titlu "Neoadjuvant pyrotinib u trastuzumab fil-kanċer tas-sider pożittiv HER2 mingħajr rispons bikri (NeoPaTHer): effettività, sigurtà, u analiżi tal-bijomarkaturi ta' studju prospettiv, multiċentriku, adattat għar-rispons" fil-ġurnal "Signal Transduction and Targeted Therapy".
Il-kanċer tas-sider pożittiv għar-riċettur tat-tkabbir epidermali tal-bniedem 2 (HER2), li jammonta għal madwar 15% sa 25% tal-kanċers tas-sider kollha, huwa rikonoxxut bħala sottotip distint u aggressiv. Huwa kkaratterizzat mill-espressjoni żejda ta' HER2, riċettur transmembrana tat-tyrosine kinase li jippromwovi l-proliferazzjoni u s-sopravivenza taċ-ċelluli tal-kanċer. Pazjenti b'kanċer tas-sider pożittiv HER2 jiffaċċjaw riskju ferm ogħla ta' rikorrenza u mortalità meta mqabbla ma' dawk b'sottotipi oħra ta' kanċer tas-sider, u dan jagħmilha marda partikolarment diffiċli biex tiġi kkurata. Madankollu, ix-xenarju tat-trattament tal-kanċer tas-sider pożittiv HER2 għadda minn trasformazzjoni notevoli fl-aħħar żewġ deċennji, primarjament minħabba l-introduzzjoni ta' terapiji mmirati lejn HER2. B'mod partikolari, il-miġja ta' trastuzumab biddlet fundamentalment it-trajettorja tal-kanċer tas-sider pożittiv HER2 minn marda fatali ħafna għal waħda b'riżultati aktar maniġġabbli u inqas gravi.
Bejn Ottubru 2020 u Marzu 2022, total ta’ 129 pazjent minn ħames sptarijiet ġew irreġistrati f’dan l-istudju. Mill-129 pazjent irreġistrati, 62 (48.1%) ġew identifikati bħala dawk li rrispondew għall-MRI (koorti A), 26 li ma rrispondewx komplew b’erba’ ċikli oħra ta’ TCbH (koorti B), u 41 li ma rrispondewx irċevew pyrotinib addizzjonali (koorti C). Ir-rata ta' tpCR kienet ta' 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%) fil-koorti A, 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%) fil-koorti B, u 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) fil-koorti C. Analiżi ta' rigressjoni loġistika multivarjabbli wrew probabbiltà komparabbli li jinkiseb tpCR bejn il-koorti A u C (odds ratio = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). Ma ġew osservati l-ebda avvenimenti avversi ġodda biż-żieda ta' pyrotinib. Pazjenti b'komutazzjonijiet ta' TP53 u PIK3CA wrew rati aktar baxxi ta' rispons parzjali bikri meta mqabbla ma' dawk mingħajr jew b'mutazzjoni ta' ġene wieħed (36.0% vs. 60.0%, P = 0.08). Dawn is-sejbiet jissuġġerixxu li ż-żieda ta' pyrotinib tista' tkun ta' benefiċċju għal pazjenti li ma jirrispondux għal trastuzumab neoadjuvant flimkien ma' kimoterapija. Hija meħtieġa aktar investigazzjoni biex jiġu identifikati bijomarkaturi li jbassru l-benefiċċju tal-pazjenti miż-żieda ta' pyrotinib.
Fil-preżent, għad hemm ħafna provi kliniċi ta’ teknoloġiji ġodda kontra l-kanċer fiċ-Ċina li qed ifittxu pazjenti. Għal konsultazzjoni dwar drogi u teknoloġiji ġodda, tista’ tikkuntattja lid-Dipartiment Internazzjonali tal-Isptar tal-Onkoloġija tar-Reġjun tan-Nofsinhar ta’ Beijing.
Numru tat-Telefon: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referenzi
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Ħin tal-posta: 08 ta' Frar 2025