Fis-16 ta' Lulju, ir-rivista internazzjonali ewlenija Nature Medicine ippubblikat dejta ta' riċerka dwar SHR-A1904, konjugat ta' antikorp-mediċina (ADC) li jimmira lejn claudin 18.2 (CLDN18.2), għat-trattament ta' kanċer gastriku avvanzat jew kanċer tal-ġonta gastroesofaġali (GC/GEJC). Ir-riċerkaturi wettqu l-ewwel prova klinika fil-bniedem, fi tliet stadji, tal-Fażi 1 biex jevalwaw l-effikaċja ta' SHR-A1904 f'95 pazjent li qabel kienu ġew ittrattati b'kanċer G/GEJ avvanzat pożittiv għal CLDN18.2.
Fil-preżent, għad hemm ħafna provi kliniċi ta’ teknoloġiji ġodda kontra l-kanċer fiċ-Ċina li qed ifittxu pazjenti. Għal konsultazzjoni dwar drogi u teknoloġiji ġodda, tista’ tikkuntattja lid-Dipartiment Internazzjonali tal-Isptar tal-Onkoloġija tar-Reġjun tan-Nofsinhar ta’ Beijing.
Numru tat-Telefon: 4008803716
ID tal-WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
L-isoforma 2 ta' Claudin-18 (CLDN18.2), proteina ta' ġunzjoni stretta espressa f'epitelju gastriku mhux malinni u esposta fuq il-wiċċ taċ-ċelluli tat-tumur waqt trasformazzjoni malinni, hija mira terapewtika promettenti għall-kanċers gastriċi u tal-ġunzjoni gastroesofaġali (G/GEJ). SHR-A1904 huwa konjugat ta' antikorp-mediċina li jinkludi antikorp monoklonali li jimmira lejn CLDN18.2, tagħbija utli ta' inibitur tad-DNA topoisomerase I u linker ibbażat fuq peptidi li jista' jinqasam.
Fl-istadju taż-żieda fid-doża (0.6–8.0 mg kg−1), ġew osservati tossiċitajiet li jillimitaw id-doża f'żewġ pazjenti b'4.8 mg kg−1 (newtropenija febrili ta' grad 3 u żieda fil-bilirubina fid-demm ta' grad 3) u f'pazjent wieħed b'6.0 mg kg−1 (leżjoni mukosali gastrika ta' grad 3). Id-doża massima tollerata ma ntlaħqitx, u 6.0 mg kg−1 u 8.0 mg kg−1 intgħażlu għall-espansjoni farmakokinetika u tal-effikaċja. Avvenimenti avversi li emerġu mit-trattament seħħew fil-95 pazjent kollha, l-aktar komunement anemija (72 (75.8%)), dardir (64 (67.4%)), ipoalbuminemija (61 (64.2%)) u tnaqqis fl-għadd taċ-ċelluli bojod tad-demm (56 (58.9%)). Barra minn hekk, 59 pazjent (62.1%) esperjenzaw avvenimenti avversi relatati mal-mediċina ta' grad 3 jew ogħla. Ma ġew irrappurtati l-ebda mwiet relatati mat-trattament. Fost il-pazjenti li setgħu jiġu evalwati għar-rispons, ir-rata ta’ rispons oġġettiv ikkonfermata kienet ta’ 24.2% (intervall ta’ kunfidenza ta’ 95% (CI), 11.1–42.3) b’6.0 mg kg−1 u 25.0% (95% CI, 12.1–42.2) b’8.0 mg kg−1. Is-sopravivenza medjana mingħajr progressjoni kienet ta’ 5.6 xhur (95% CI, 3.0–6.9) b’6.0 mg kg−1 u 5.8 xhur (95% CI, 3.0–8.6) b’8.0 mg kg−1. Bħala konklużjoni, SHR-A1904 wera profil ta’ sigurtà maniġġabbli u attività kontra t-tumur inkoraġġanti f’pazjenti b’kanċer G/GEJ CLDN18.2-pożittiv, li tiġġustifika aktar investigazzjoni.
Fil-preżent, għad hemm ħafna provi kliniċi ta’ teknoloġiji ġodda kontra l-kanċer fiċ-Ċina li qed ifittxu pazjenti. Għal konsultazzjoni dwar drogi u teknoloġiji ġodda, tista’ tikkuntattja lid-Dipartiment Internazzjonali tal-Isptar tal-Onkoloġija tar-Reġjun tan-Nofsinhar ta’ Beijing.
Numru tat-Telefon: 4008803716
ID tal-WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Ħin tal-posta: 24 ta' Lulju 2025