Dipartiment Internazzjonali

Fil-11 ta' Ġunju, Kelun-Biotech ħabbret li l-mediċina TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) tagħha żviluppata b'mod indipendenti, flimkien mal-antikorp monoklonali PD-L1 tagitanlimab (科泰莱), ingħatat id-Deżinjazzjoni ta' Terapija Innovattiva (BTD) miċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) tal-Mediċina Nazzjonali...Aqra aktar»

Fid-29 ta' Mejju, l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) approvat il-kummerċjalizzazzjoni ta' Zanidatamab, sottomessa minn BeiGene, għat-trattament ta' pazjenti b'kanċer tal-passaġġ biljari (BTC) lokalment avvanzat jew metastatiku li ma jistax jiġi operat li qabel irċevew terapija sistemika u juru HER2 għoli...Aqra aktar»

Fl-4 ta' Ġunju 2025, Akeso ħabbret li l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) approvat l-ewwel antikorp bispeċifiku PD-1/CTLA-4 tal-kumpanija, cadonilimab, għat-trattament tal-ewwel linja ta' kanċer ċervikali persistenti, rikorrenti jew metastatiku, flimkien ma' platinu...Aqra aktar»

Fid-29 ta' Mejju, l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) approvat it-trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) konjugat ta' antikorp-mediċina mmirat lejn HER2 (ADC) għall-kummerċjalizzazzjoni. Huwa indikat bħala monoterapija għat-trattament ta' pazjenti adulti b'kanċer mhux żgħir avvanzat lokalment jew metastatiku li ma jistax jiġi operat...Aqra aktar»

Fil-21 ta' Mejju 2025, InnoCare Pharma ħabbret li l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina (NMPA) tat l-approvazzjoni għal Minjuvi® (tafasitamab), antikorp monoklonali ċitolitiku umanizzat modifikat bl-Fc li jimmira lejn CD19, flimkien ma' lenalidomide, segwit minn monoterapija b'Minjuvi, għal...Aqra aktar»

Fit-22 ta' Mejju 2025, Allist Pharmaceuticals ħabbret li l-mediċina innovattiva tagħha Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), inibitur tal-KRAS-G12C, ġiet approvata uffiċjalment għat-tnedija fis-suq mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA). L-approvazzjoni tippermetti li Airuikai jintuża għat-trattament...Aqra aktar»

Fit-22 ta' Mejju 2025, Kelun Bio ħabbret li l-applikazzjoni għal indikazzjoni ġdida tal-konjugat ta' antikorp-droga (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, magħruf ukoll bħala SKB264/MK – 2870) (®) dirett lejn l-antiġen 2 tal-wiċċ taċ-ċellula tat-trofoblast (TROP2) tagħha ġiet aċċettata miċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (...Aqra aktar»

Fil-Battalja Twila kontra l-Kanċer, Armi Ġodda Kontra l-Kanċer Qed Joħorġu Kontinwament, u Jġibu Tama Ġdida lill-Pazjenti Fil-gwerra mtawla bejn il-bnedmin u l-kanċer, armi ġodda kontra l-kanċer qed jitfaċċaw waħda wara l-oħra, u jġibu tama ġdida lill-pazjenti. Hekk kif s...Aqra aktar»

Fl-2021, pazjenta ta’ 67 sena bil-kanċer tal-frixa ħolqot miraklu mediku. Wara li għaddiet minn kirurġija, diversi rawnds ta’ kimoterapija, u l-falliment tat-terapija TIL, il-prova klinika tat-terapija taċ-ċelluli TCR-T li pparteċipat fiha għamlet il-metastasi tal-pulmun tiċkien b’72% fi żmien 6 xhur...Aqra aktar»

Fit-12 ta' Mejju 2025, CARsgen tħabbar dejta klinika preliminari għal CT0596, CAR-T alloġeniku mmirat lejn il-BCMA żviluppat bl-użu tal-pjattaforma THANK-u Plus™. CT0596 bħalissa qed jiġi evalwat fi studju kliniku esploratorju bikri għal mijeloma multipla rikaduta/refrattorja (R/R MM) jew rikaduta/refrattorja...Aqra aktar»

Fid-9 ta' Mejju 2025, Hansoh Pharmaceutical ħabbret li indikazzjoni ġdida għal Ameile (pilloli ta' almonertinib mesylate) ġiet approvata għall-kummerċjalizzazzjoni. L-indikazzjoni l-ġdida hija għat-trattament adjuvant ta' pazjenti adulti b'kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) li t-tumuri tagħhom għandhom fattur tat-tkabbir epidermali re...Aqra aktar»

Fl-1 ta' Mejju 2025, Hansoh Pharmaceutical ħabbret li l-konjugat tal-antikorp-mediċina mmirat lejn B7-H4 (ADC) HS-20089 żviluppat mill-Grupp għall-injezzjoni kiseb l-approvazzjoni biex jiġi inkluż bħala Droga Maħtura għal Terapija Avvanzata mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) taċ-Ċina, b'...Aqra aktar»