-
Fit-3 ta' Diċembru 2024, il-mediċina innovattiva Zepzelca (lurbinectedin għall-injezzjoni) ġiet approvata għall-kummerċjalizzazzjoni mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina (NMPA) permezz tal-programm ta' reviżjoni prijoritarja. Il-mediċina hija indikata għat-trattament ta' pazjenti adulti b'kanċer metastatiku taċ-ċelluli żgħar tal-pulmun...Aqra aktar»
-
Fil-31 ta' Diċembru, l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina (NMPA) approvat VYLOYTM (zolbetuximab), flimkien ma' kimoterapija li fiha fluoropyrimidine u platinu, għall-kura tal-ewwel linja ta' pazjenti b'tkabbir epidermali uman lokalment avvanzat li ma jistax jiġi operat jew metastatiku...Aqra aktar»
-
31 ta' Diċembru 2024, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. (il-"Kumpanija") irċeviet awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni fiċ-Ċina mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) għall-antikorp monoklonali umanizzat innovattiv ("mAb") dirett lejn il-ligand1 (PD-L1) tal-mewt taċ-ċelluli programmata...Aqra aktar»
-
C-CAR031 hija terapija awtologa u armata ta' riċettur taċ-ċelluli T tal-antiġen kimeriku (CAR-T) li timmira lejn GPC3, li qed tiġi studjata għat-trattament tal-HCC. Hija bbażata fuq CAR-T ġdida li timmira lejn GPC3 iddisinjata minn AstraZeneca bl-użu tar-riċettur II tal-fattur tat-tkabbir trasformanti beta dominanti negattiv tagħhom...Aqra aktar»
-
Fl-20 ta' Diċembru 2024, l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina (NMPA) approvat Applikazzjoni għal Mediċina Ġdida (NDA) ta' DOVBLERON ® (kapsula ta' taletrectinib adipate), inibitur tat-tyrosine kinase ROS1 (TKI) tal-ġenerazzjoni li jmiss, għat-trattament ta' pazjenti adulti b'ROS lokalment avvanzat jew metastatiku...Aqra aktar»
-
C-CAR031 hija terapija awtologa u armata ta' riċetturi taċ-ċelluli T (CAR-T) ta' antiġen kimeriku li timmira lejn GPC3, li qed tiġi studjata għat-trattament tal-HCC. Il-progress fir-riċerka ta' C-CAR031 fil-karċinoma epatoċellulari (HCC) ġie ppreżentat oralment fil-laqgħa annwali tas-Soċjetà Amerikana tal-Onkoloġija Klinika (ASCO)...Aqra aktar»
-
GT101 hija terapija taċ-ċelluli awtologa magħmula minn TIL estiż u riġenerat mit-tumur tal-pazjent stess. It-terapija tingħata billi tinġabar tessut tat-tumur mill-pazjenti u jiġi estratt it-TIL. It-TIL estratt imbagħad jiġi skalat bl-użu tal-pjattaforma tal-manifattura proprjetarja ta' Grit Bio, StemTe...Aqra aktar»
-
Iċ-ċelloli TAEST16001 huma ċelloli T awtologi inġinerizzati ġenetikament li jesprimu riċettur taċ-ċelloli T (TCR) speċifiku għal NY-ESO-1 b'affinità għolja li jimmira lejn sarkoma tat-tessut artab (STS) pożittiva għal NY-ESO-1 (espress f'firxa wiesgħa ta' tumuri) fil-kuntest ta' HLA-A*02:01. Studju tal-fażi I f'pazjenti b'S avvanzat...Aqra aktar»
-
Fl-4 ta' Diċembru 2024, l-Applikazzjoni għal Mediċina Ġdida (NDA) għall-kombinazzjoni ta' TYVYT® (injezzjoni ta' sintilimab) u ELUNATE® (fruquintinib) ingħatat approvazzjoni kondizzjonali fiċ-Ċina għat-trattament ta' pazjenti b'kanċer endometrijali avvanzat b'tumuri profiċjenti fit-Tiswija ta' Mismatch (pMMR) li għandhom ...Aqra aktar»
-
GC203 hija terapija TIL ġdida modifikata bil-ġeni vettorjali mhux virali żviluppata bl-użu tal-pjattaforma proprjetarja ta' espansjoni taċ-ċelluli DeepTIL® ta' Juncell Therapeutics u l-pjattaforma ta' modifikazzjoni tal-ġeni NovaGMP®. DeepTIL® jippermetti li t-TILs ikunu potenti biżżejjed li l-ebda kombinazzjoni ta' IL-2 ma tkun meħtieġa wara l-infużjoni,...Aqra aktar»
- Sigurtà u effikaċja ta' B7-H3 immirat lejn terapija taċ-ċelluli CAR-T għal pazjenti b'GBM rikorrenti
Il-Glioblastoma Multiforme (GBM) hija waħda mill-aktar kanċers fatali, u kważi l-pazjenti kollha jesperjenzaw rikorrenza bl-istandard attwali ta’ kura għal GBM li tkun għadha kif ġiet dijanjostikata. Il-GBM rikorrenti (rGBM) turi sopravivenza medjana ta’ inqas minn 8 xhur b’għażliet terapewtiċi limitati. TX103 hija kanċer CAR-T...Aqra aktar»
- L-Aħħar Dejta Klinika ta' RD13-02 għat-Trattament ta' Pazjenti R/R T-ALL/LBL fi Preżentazzjoni Orali
RD13-02 huwa prodott universali taċ-ċelluli CAR-T li jimmira lejn CD7 derivat minn donaturi b'saħħithom, u maħsub għat-trattament tal-lewkimja/limfoma limfoblastika akuta taċ-ċelluli T (T-ALL/LBL) li rkadiet jew refrattorja. Huwa modifikat ġenetikament biex jevita fratriċidju, marda tat-tilqima kontra l-ospitant (GvHD), u ospitanti kontra...Aqra aktar»